新闻动态 News
    搜索 Search

    口罩出关海关最新要求 2020年4月18日

    2020/4/29 15:34:50 点击:

    4月18日,医疗物资出口报关更新标准

    非医用口罩出口要求:

    1、生产企业名称,必须在产品或包装或合格证上有显示(英文需要拿经营者备案登记证)。

    2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章),产品或包装或合格证上必须要有:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期(缺一不可)。

    3、非医用提供声明。

    4、普通口罩的货物一是外包装不能有中英文医用字样;二是执行的产品标准为非医用标准;三是产品不能带有FDA或CE en14683标志。带有上面字样,标准,标志的其中一种均为医用口罩。

    5、产品检测报告

           --

    医用防疫物资出口要求:

    1、生产企业营业执照。 2、医疗器械注册证。 3、医疗物资声明(表格不能留空,表头不要有模板两个字,盖生产销售单位公章)。 4、医疗器械经生产许可证 。 5、厂家的检测合格报告。 6、生产厂家及注册证商品名称,型号要对应报关单信息,生产公司需要在海关名册内(注册号要在药监局网上能查到此生产公司的信息才有效)。 7、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章),产品或包装或合格证上必须要有:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,医疗器械注册证号,医疗器械许可证号(缺一不可)。 --

    附口罩执行标准(仅供参考) 欧洲执行标准分类: EN-149 民用 EN-143 民用 EN-14683 医用 国内执行标准: YY/T 0969-2013 一次性医用 YY 0469-2011 医用 GB 19083-2010 医用 GB 2626-2006 民用 GB/T32610 民用 有FDA标志(ASTM F2100:19) 医用 包装出现医用(MEDICAIL)字眼 医用

    海关郑重提醒:

    对于通过伪瞒报、夹藏、夹带等方式逃避法定检验,或出口掺杂掺假、以假充真、以次充好或者以不合格医疗物资冒充合格的违法、失信企业,海关不仅给予行政处罚,符合刑事立案标准的,将移送司法机关追究刑事责任。

    对如实申报的守法企业,海关将一如既往提供通关便利!